Primeiro! introduzindo padrões para estudos mais complexos! incluindo aqueles que envolvem registros médicos e de saúde eletrônicos. Precisamos aumentar a automação no design de estudos — e estamos fazendo avanços nessa área — para fazer os testes funcionarem mais rápido. Mais importante! podemos lidar com ineficiências no fluxo de dados não EDC! onde a reconciliação e limpeza de dados integradas são críticas.
Uma abordagem moderna para dados clínicos será um catalisador para ensaios mais produtivos! ajudando patrocinadores e CROs a acelerar suas construções de estudo e tomar decisões clínicas com confiança.
Com uma base de gerenciamento de dados robusta
As equipes podem se concentrar na ciência e se mover mais rápido para trazer novas inovações aos pacientes — mesmo para os estudos mais complexos.Obtendo controle e visibilidade completos dos dados com flexibilidade de terceirização
As empresas de biotecnologia em estágio inicial podem Dados recentes de números de telefone celular terceirizar seu sistema de segurança e processamento de casos. À medida que as empresas de biotecnologia se aproximam da comercialização! trazer a farmacovigilância (PV) ou apenas seu banco de dados/sistema de segurança internamente permite que elas:
Acompanhe o progresso
Tenha Atualizações automatizadas e integração perfeita com Veeva CRM supervisão do fornecedor
Mitigue os riscos proativamente
Possuir uma solução de segurança que tenha Limpar e-mail flexibilidade para dar suporte a diferentes modelos operacionais! como terceirização perfeita do processamento de casos ou revisão médica! melhorará a Ganhe visibilidade em tempo real prontidão para supervisão e auditoria. Isso permite que as equipes de segurança atendam melhor às crescentes cargas de trabalho e aos requisitos comerciais e regulatórios em evolução.